Tratamientos de la esclerosis múltiple.

Desde los años setenta se ha aceptado que los glucocorticoides
son el tratamiento de elección en el brote18 y el más
eficaz son las megadosis intravenosas de metilprednisolona
(MP) durante 3 o 5 días, seguida o no de dosis decrecientes
de glucocorticoides por vía oral. Se ha señalado que las dosis
equivalentes de MP por vía oral también son eficaces.
Aunque en el seguimiento de Beck19 no se confirmó que las
dosis bajas de prednisona oral podían influir en una mala
evolución de la neuritis óptica, por el momento es de elección
la MP y sólo en los pacientes en que no es posible utilizarla
podrían ser alternativas la hormona adrenocorticotropa
(ACTH) o la dexametasona por vía intramuscular.

Acetato de glatiramero


.El acetato de glatiramero, también
denominado copolímero-1, es un polímero de 4 aminoácidos
(glicina, lisina, alanina y tirosina) cuyo mecanismo de
acción probablemente esté relacionado con la inducción de
células T específicas de antígeno (Ag), con la inhibición de
la presentación del Ag y con una modificación inmune de
los linfocitos CD4+ desde un fenotipo Th1 a Th2. Ha demostrado
que reduce la tasa anual de brotes en un 29%42 y disminuye
la carga lesional en T2 y el número de lesiones activas
y de lesiones hipointensas en T1
43,44. Este último aspecto
es de gran interés, ya que estas lesiones se han relacionado
con una mala evolución de la enfermedad


Tratamiento sintomático


La EM debe ser tratada por un equipo multidisciplinario en
el que se incluyan psicólogos, fisioterapeutas y asistentes
sociales46-48. La espasticidad debe tratarse precozmente
para evitar dolor, alteraciones de la marcha y deformidades
articulares irreversibles; los más utilizados son el baclofén
(hasta 100 mg/día) y la tinazidina (hasta 36 mg/día), ambos
por vía oral y menos veces diazepam, clonazepam y gabapentina.
El tratamiento combinado con varios fármacos puede
disminuir los efectos secundarios, pero en esta situación
son más útiles la toxina botulínica o el baclofeno intratecal,
y en casos con deformidades articulares irreversibles la tenotomía.
Para la ataxia y el temblor no disponemos de un
tratamiento eficaz y su pronóstico funcional es malo. La isoniacida
(300-1.200 mg/día) simultáneamente con piridoxina
(100 mg/día) puede ser el fármaco de elección.

Diagnóstico de la esclerosis múltiple.

En los últimos 15 años el desarrollo de las técnicas de neuroimagen,
de la neuroinmunología y de la terapéutica ha
modificado nuestra visión de la esclerosis múltiple (EM). La
resonancia magnética (RM) se ha erigido como un criterio
diagnóstico muy importante que ha llevado a modificar los
criterios clásicos1,3; desde 1993 los tratamientos disponibles
pueden modificar la evolución de la enfermedad4,5 y, aunque
no del todo eficaz, disponemos de un arsenal cada vez
más amplio para el tratamiento sintomático. Todo ello ha llevado
a que el número de publicaciones y el interés por la
EM se haya disparado de forma exponencial6 pero, a pesar
de todos los avances, hasta el momento los tratamientos
son sólo parcialmente efectivos, por lo que en los próximos
años se deberán desarrollar nuevas estrategias con tratamientos
combinados que actúen a diferentes niveles de la
cadena patogénica. En este artículo haremos una revisión
tanto de las técnicas diagnósticas como de los tratamientos
disponibles en la actualidad.Diagnóstico de la esclerosis múltiple
El diagnóstico de la EM es fundamentalmente clínico: se demuestra
la diseminación en tiempo y espacio de los síntomas
y se excluyen otras enfermedades. Ninguna prueba
complementaria es patognomónica. Los síntomas típicos
duran más de 24 h y pueden presentarse en forma de brotes
(forma RR) o evolucionar posteriormente a una forma
progresiva (forma SP), con o sin brotes; algunos pacientes
sufren una forma progresiva primaria (PP), con un deterioro
lento e irreversible.

Telomerasas.

La telomerasa es una enzima ribonucleoproteica con actividad polimerasa que está presente en células de la línea germinal, en tejidos fetales y en ciertas células madre y que permite el alargamiento de los telómeros. También se encuentra presente en organismos eucariotas unicelulares. La telomerasa es reprimida en las células somáticas maduras después del nacimiento, produciéndose un acortamiento del telómero después de cada división celular.

Se le han atribuido múltiples funciones, la más importante de éstas es el mantenimiento de los telómeros y su relación con la inmortalización celular y el cáncer. El 85% de los tumores en humanos presentan actividad de telomerasa, mientras que en células somáticas normales es indetectable. Estas características hacen de la telomerasa un blanco atractivo para la quimioterapia.

Células madre.

-Células madre embrionarias (pluripotentes): Generalmente se obtienen de la masa celular interna del blastocisto. El blastocisto está formado por una capa externa denominada trofoblasto, formada por unas 70 células, y una masa celular interna constituida por unas 30 células que son las células madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los tejidos y órganos.
-Células madre germinales: Se trata de células madre embrionarias pluripotenciales que se derivan de los esbozos gonadales del embrión.
-Células madre fetales: Estas células madre aparecen en órganos fetales como,hígado, pulmón y poseen características similares a sus homólogas en tejidos adultos, aunque parecen mostrar mayor capacidad de expansión y diferenciación.
-Células madre adultas: Son células no diferenciadas que se encuentran en tejidos y órganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a células adultas del tejido en el que se encuentran, por lo tanto se consideran células multipotenciales. En un individuo adulto se conocen hasta ahora alrededor de 20 tipos distintos de células madre, que son las encargadas de regenerar tejidos en continuo desgaste (como la piel o la sangre) o dañados (como el hígado). Su capacidad es más limitada para generar células especializadas.

Podeis ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/1272919/0/diabetes/reeducar-sistema-inmune/celulas-madre/

Río Tinto.

El río Tinto  es un río costero de Huelva, próximo a una zona de gran interés minero. Lo más inusual de este río es su peculiar color rojizo, así como sus aguas ácidas, con un pH de 2.2. Hasta hace unos años se pensaba que estas características se debían a la contaminación producida por la intensa actividad minera ejercida durante siglos. Hace ya 5000 años extrajeron grandes cantidades de cobre de está zona minera. Desde la antigüedad fue llamativo su color rojizo.
Hace pocos años científicos del CAB (Centro de Astrobiología) han descubierto que el color y la ácidez del río Tinto es debida a microorganismos extremófilos y no a la contaminación minera.
En un principio, las condiciones de extremo pH, alto contenido en metales pesados y escaso contenido en oxígeno del agua, hacen que el río Tinto sea un hábitat bastante inadecuado para la vida. No obstante, existen microorganimos extremófilos, a los que les resultan favorables todas estas condiciones extremas para vivir. Existen bacterias que subsisten a costa de los minerales, y como producto de desecho producen ácido sulfúrico y hierro oxidado, causantes de la ácidez y color rojizo del agua. Pero lo que resulta más sorprendente, es que esta especie de extremófilos no está sola, sino que toda una serie de microorganismos son capaces de vivir en esas aguas, algunos endémicos del Río Tinto; se han encontrado algunas especies de algas y hongos. Entre otras, cosas los bioquímicos han descubierto microorganismos capaces de “comer pirita”, ya que obtienen energía oxidando el ion ferroso de la pirita y convirtiendolo en ion férrico. De hecho, esta bacteria parece ser la principal responsable de que el río Tinto sea como es. Lo que ha resultado verdaderamente sorprendente es la presencia de organismos eucariotas, incluyendo levaduras, protistas y hongos, ya que no suelen abundar en ambientes extremófilos. Aunque el CAB ha decubierto más de un millar de especies distintas de eucariotas en total.
En lo que respecta al estudio del río Tinto, los científicos creen que el trabajo no ha hecho nada más que empezar y que va a ser necesario descubrir nuevas técnicas de laboratorio para su estudio.

El origen de la vida según Oparín.

La teoría de Oparin fue una de las teorías que se propusieron para intentar responder a la pregunta, : ¿Cómo surgió el primer ser?
Oparin sabía que en la atmósfera de algunos cuerpos celestes, existen gases como el metano, el hidrógeno y el amoníaco. Estos gases son sustratos que ofrecen carbono, hidrógeno y nitrógeno, los cuales, además del oxígeno presente en baja concentración en la atmósfera primitiva y más abundantemente en el agua, fueron los materiales de base para la evolución de la vida.
Para explicar cómo podría haber agua en el ambiente ardiente de la Tierra primitiva, Oparin usó sus conocimientos de geología. Había una intensa actividad volcánica en la Tierra. Se sabe que actualmente es expulsado cerca de un 10% de vapor de agua junto con el magma, y probablemente también ocurría antiguamente.
La persistencia de la actividad volcánica durante millones de años habría provocado la saturación de humedad de la atmósfera. En ese caso el agua ya no se mantendría como vapor.
Oparin imaginó que la alta temperatura del planeta, la actuación de los rayos ultravioleta y las descargas eléctricas podrían haber provocado reacciones químicas entre los elementos citados, esas reacciones darían origen a aminoácidos y otras moléculas orgánicas.
Las temperaturas de la Tierra bajaron hasta permitir la fusión del vapor de agua. En este proceso también fueron arrastradas muchos tipos de moléculas. Sin embargo, las temperaturas existentes en esta época eran todavía lo suficientemente elevadas como para que el agua líquida continuase eváporandose y licuándose continuamente.
Oparin concluyó que los aminoácidos que eran depositados por las lluvias no regresaban a la atmósfera con el vapor de agua, sino que permanecían sobre las rocas calientes. Supuso también que las moléculas de aminoácidos, con el estímulo del calor, se podrían combinar mediante enlaces peptídicos. Así surgirían moléculas mayores de sustancias albuminoides. Serían entonces las primeras proteínas en existir.
La insistencia de las lluvias durante millones de años acabó llevando a la creación de los primeros océanos. Y hacia ellos fueron arrastradas las proteínas y aminoácidos que permanecían sobre las rocas. Durante un tiempo las proteínas se acumularían en océanos de aguas templadas. Las moléculas se combinaban y se rompían y nuevamente volvía a combinarse. De esa manera, las proteínas se multiplicaban cuantitativa y cualitativamente.
Disueltas en agua, las proteínas formaron coloides. La interacción de los coloides llevó a la aparición de los coacervados. Esas moléculas son sintetizadas abióticamente. Oparin llamó coacervados a los protobiontes. Muchas macromoléculas quedaron incluidas en coacervados.
Es posible que en esa época ya existieran proteínas complejas con capacidad catalizadora que facilitan ciertas reacciones químicas, y eso aceleraba bastante el proceso de síntesis de nuevas sustancias.
Cuando ya había moléculas de nucleoproteínas, los coacervados pasaron a envolverlas. Aparecían microscópicas gotas de coacervados envolviendo nucleoproteínas. En aquel momento faltaba sólo que las moléculas de proteínas y de lípidos se organizasen en la periferia de cada gotícula, formando una membrana lipoproteica. Estaban formadas entonces las formas de vida más rudimentarias.
Así Oparin abrió un camino donde químicos orgánicos podrían formar sistemas microscópicos y localizados a partir de los cuales esas primitivas formas de vida podrían desarrollarse.

Viaje del Beagle.

Se trataba de una expedición cartográfica que Darwin, como invitado, aprovechó para descubrir un mundo nuevo, el tropical: se maravilla ante la sucesión de paisajes, estudia las diferentes especies de animales y plantas en su geografía y observa la variedad de razas humanas. Pero Darwin siempre lograba relacionar el asunto que trataba, por muy distante que pareciera, con el motor de su vida: la Evolución.
Se había previsto que el viaje durase dos años, pero tardó cinco en volver.
Las observaciones de Darwin le llevaron a desarrollar la teoría de la selección natural.



Esta imagen no enseña su trayecto.



Aquí os dejamos dos enlaces en los que podreis descubrir muchas mas cosas sobre este viaje y los avances que, poco a poco, iba obteniendo en su investigación.

http://www.evolutionibus.info/beagle.html

http://www.muyinteresante.es/rcs/minisites/2009/darwin/beagle.html